注射用ES014

注射用ES014的适应症是晚期或转移性实体瘤。 此药物由科望（苏州）生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 这是一项开放标签的多中心研究，旨在研究ES014在经标准治疗后疾病进展或不适合标准治疗的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学和初步临床活性。确定ES014的最大耐受剂量（MTD）/最大给药剂量（MAD）、最佳生物效应剂量（OBD）和推荐II期剂量（RP2D）。