注射用APG-1387

注射用APG-1387的适应症是慢性乙型肝炎。 此药物由江苏亚盛医药开发有限公司/ 广州顺健生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 第一阶段：评估APG-1387联合恩替卡韦片的最大耐受剂量（MTD）。 第二阶段：确定不同剂量的APG-1387联合恩替卡韦片治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗乙肝病毒疗效，并甄选出APG-1387联合治疗慢性乙型肝炎的最佳临床给药剂量。

注射用APG-1387的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏亚盛医药开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] Ib期主要研究目的：评估APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定联合治疗的APG-1387的最大耐受剂量（MTD）和II期推荐剂量（RP2D）。 II期主要研究目的：评价APG-1387联合特瑞普利单抗治疗微卫星稳定晚期结直肠癌、晚期鼻咽癌和晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性（DCR）。

注射用APG-1387的适应症是晚期胰腺癌。 此药物由江苏亚盛医药开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] Ib期的主要目的是评估APG-1387联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性，确定联合治疗中APG-1387的MTD及RP2D。II期的主要目的是评估APG-1387联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨在一线标准治疗后疾病进展的复发难治转移性胰腺癌患者中的客观缓解率（ORR）。

注射用APG-1387的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏亚盛医药开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] Ib期主要研究目的：评估APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定联合治疗的APG-1387的最大耐受剂量（MTD）和II期推荐剂量（RP2D）。 II期主要研究目的：评价APG-1387联合特瑞普利单抗治疗微卫星稳定晚期结直肠癌、晚期鼻咽癌和晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性（DCR）。