重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
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【招募已完成】重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液免费招募（KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究）
重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液的适应症是晚期胰腺癌 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] "主要目的：评价KN046 联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 次要目的：KN046 联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的 IRC 评价客观缓解率（ORR）、其他疗效指标和研究者评价疗效指标、安全性；评价 KN046 的药代动力学特征、免疫原性、生物标志物研究。"
