重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液

重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液的适应症是晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌。 此药物由上海华奥泰生物药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 比较HOT-1010联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的第18周客观缓解率(ORR18：使用独立影像评估)。 次要目的： 比较HOT-1010联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的第24周客观缓解率(ORR24)、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）和1年生存率（OSR1年）、2年生存率（OSR2年）等。