重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液的适应症是晚期肺癌。 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效

重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液的适应症是恶性淋巴瘤 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 上海君实生物工程有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司/ 苏州君盟生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价 JS004 注射液单药及联合特瑞普利单抗治疗复发/难治性恶性淋巴瘤患者的安全性和耐受性；观察 JS004 注射液单药及联合特瑞普利单抗在复发/难治性恶性淋巴瘤患者中的剂量限制性毒性（DLT），并确定最大耐受剂量（MTD）和Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。 未观察到 MTD 时，取方案规定的 JS004 最高剂量为最大可行剂量（MFD）。