重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液的适应症是慢性严重下肢缺血性疾病（CLI）。 此药物由北京诺思兰德生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治 疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的有效性和安全性。

重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液的适应症是下肢缺血性疾病。 此药物由北京诺思兰德生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI（Rutherford 4 级患者） 的安全性和有效性。