重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由苏州丁孚靶点生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）以及Ⅱ期推荐给药剂量（RPⅡD） 次要目的：评价DF203在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征；评价DF203在晚期实体瘤患者中的初步抗肿瘤疗效。 探索性目的：基于外周血中特异性免疫细胞因子和特异性T细胞以及肿瘤组织中特异性T细胞和基因组的相关变化，评估DF203在晚期实体瘤患者中的药效动力学（PD）特征。