重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液的适应症是实体瘤或淋巴瘤 此药物由基石药业（苏州）有限公司/ 拓石药业（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] Ia期：评价CS1001的安全性和耐受性；确定CS1001的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的II期剂量（RP2D）。 Ib期：初步评价CS1001的抗肿瘤疗效。