重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）的适应症是成年中重度斑块状银屑病 此药物由三生国健药业（上海）股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过在中国健康成年志愿者中进行单次给药、剂量递增的研究，评估健康人体应用608注射液后的安全性、耐受程度和药代动力学特征，为2期临床试验的剂量范围提供参考依据。并初步评估608的免疫原性。