重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液的适应症是实体瘤。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的是评价在晚期实体瘤患者中单、多次给予QL1105的安全性；次要目的是评价在晚期实体瘤患者中单/多次给予QL1105的药代动力学特征、免疫原性和初步评价有效性。

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液的适应症是KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 此药物由上海中信国健药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 初步评价 CPGJ602 两种给药方案与爱必妥®分别联合 mFOLFOX6 治疗KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌患者的有效性，安全性和耐受性，包括免疫原性。并评价CPGJ602 两种给药方案的群体药代动力学特征及暴露效应关系分析及考察循环肿瘤 DNA动态变化对于CPGJ602 和爱必妥®的疗效是否存在影响。

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液的适应症是初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌 此药物由上海张江生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以FOLFIRI化疗方案为对照，评价CMAB009联合FOLFIRI化疗方案作为一线用药，治疗RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠癌患者的有效性与安全性。

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液的适应症是转移性结直肠癌（mCRC） 此药物由上海张江生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液同步/序贯联合伊立替康两组治疗KRAS基因野生型、奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗无效的转移性结直肠癌的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和1年总生存率、安全性和耐受性。