吲哚布芬片

吲哚布芬片的适应症是动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 此药物由金鸿药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价中国健康成年受试者餐后条件下单次单剂量口服吲哚布芬片受试制剂（规格：0.2g，申办者：金鸿药业股份有限公司）和参比制剂（商品名：Ibustrin®，规格：200mg，持证商：Pfizer Italia S.r.l）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的：研究吲哚布芬片受试制剂（规格：0.2g）和参比制剂（Ibustrin®，规格：200mg）在中国健康成年受试者中的安全性。

吲哚布芬片的适应症是动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 此药物由金鸿药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价中国健康成年受试者餐后条件下单次单剂量口服吲哚布芬片受试制剂（规格：0.2g，申办者：金鸿药业股份有限公司）和参比制剂（商品名：Ibustrin®，规格：200mg，持证商：Pfizer Italia S.r.l）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的：研究吲哚布芬片受试制剂（规格：0.2g）和参比制剂（Ibustrin®，规格：200mg）在中国健康成年受试者中的安全性。

吲哚布芬片的适应症是本品用于预防：某些类型的心脏手术（冠状动脉搭桥）后的血管阻塞。本品用于治疗：间歇性跛行，这是一种因腿部血管血流减少引起的行走困难的疾病。 此药物由石家庄四药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：以吲哚布芬片（规格：200 mg）为受试制剂，以Pfizer Italia S.r.l生产Laboratórios Pfizer, Lda持证的吲哚布芬片（商品名：IBUSTRIN），规格：200 mg）为参比制剂，进行空腹及餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。次要目的：观察空腹及餐后状态下，受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。