XNW5004片
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【招募中】XNW5004片 - 免费用药（XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究）
XNW5004片的适应症是标准治疗失败的晚期实体瘤。 此药物由苏州信诺维医药科技股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价XNW5004联合帕博利珠单抗在目标适应症中的安全性和耐受性，并确定临床II期推荐剂量 (RP2D)。
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【招募中】XNW5004片 - 免费用药（XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究）
XNW5004片的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由苏州信诺维医药科技股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择； 次要目的： 评价XNW5004及其代谢产物XNW5004-M34在复发/难治的晚期肿瘤患者中的药代动力学(PK)特征； 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的药效动力学（PD）特征； 评价XNW5004片治疗复发/难治的晚期肿瘤患者的初步疗效。 评价包括不限于EZH2突变等潜在生物标志物与疗效的相关性。
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【招募中】XNW5004片 - 免费用药（XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究）
XNW5004片的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由苏州信诺维医药科技股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择； 次要目的： 评价XNW5004及其代谢产物XNW5004-M34在复发/难治的晚期肿瘤患者中的药代动力学(PK)特征； 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的药效动力学（PD）特征； 评价XNW5004片治疗复发/难治的晚期肿瘤患者的初步疗效。 评价包括不限于EZH2突变等潜在生物标志物与疗效的相关性。
