TQB2223注射液

TQB2223注射液的适应症是组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤。 此药物由明日阳光药业公司/ 正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 第一阶段：评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性。 第二阶段：评估 TQB2223 注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中 的初步疗效。 次要目的： 第一阶段：评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试中的药代动力学（PK）特征、受体占位情况、免疫原性特征。 第二阶段：评估 TQB2223 注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中 的安全性和免疫原性特征。 探索性目的： 与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物。