Tepotinib片
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【招募已完成】Tepotinib片免费招募（Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌）
Tepotinib片的适应症是奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC) 此药物由Merck Healthcare KGaA/ Catalent Germany Schorndorf GmbH/ 默克雪兰诺（北京）医药研发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究旨在评估tepotinib联合奥希替尼以及tepotinib单药治疗在具有EGFR活化突变且经一线奥希替尼治疗后由于MET扩增而复发的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学特征。
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【招募已完成】Tepotinib片免费招募（tepotinib 治疗（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌的II 期试验）
Tepotinib片的适应症是（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌 此药物由Merck KGaA/ Merck Healthcare KGaA/ Catalent Germany Schorndorf GmbH/ 默克雪兰诺（北京）医药研发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 第1部分：队列A（METex14跳跃突变）： 基于对以下患者的独立审查，评估tepotinib在晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌受试者中的有效性（根据实体瘤疗效评价标准[RECIST]1.1版确定的客观缓解（经确认的完全缓解[CR]或部分缓解[PR]） 第1部分：队列B（MET扩增）： 基于对以下患者的独立审查，评估tepotinib在晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌受试者中的有效性（根据RECIST 1.1版确定的客观缓解[经确认的CR或PR]） 第2部分：队列C（METex14跳跃突变的确证性部分） 基于对以下患者的独立审查，评估tepotinib在晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌受试者中的有效性（根据RECIST 1.1版确定的客观缓解[经确认的CR或PR]）
