TAK-981注射液

TAK-981注射液的适应症是转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者 此药物由Takeda Development Center Americas, Inc./ 武田（中国）国际贸易有限公司/ Lyophilization Services of New England, Inc.生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价TAK-981在特定实体瘤或复发性/难治性CD20+ NHL患者中的初步疗效和安全性。