RO7198574
-
【招募中】RO7198574 - 免费用药(一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究,旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。)
RO7198574的适应症是携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌。 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究将在既往未接受治疗的HER2阳性ABC受试者中评价Inavolisib联合Phesgo(帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和rHuPH20注射液SC给药)对比安慰剂联合Phesgo作为诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 证明Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo的PFS优效性 评价Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo的OS,疗效,安全性 考察Inavolisib的药代动力学特征
-
【招募已完成】RO7198574免费招募(评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性)
RO7198574的适应症是HER2阳性早期乳腺癌 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗固定剂量复方制剂皮下给药联合化疗的药代动力学、有效性和安全性.