RO4917838片

RO4917838片的适应症是添加治疗治疗那些接受目前抗精神病药治疗但仍具有持续性精神症状的精神分裂症患者 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 上海罗氏制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在治疗控制欠佳的精神分裂症患者中用PANSS阳性症状因子评分评价RO4917838与安慰剂对照，联合抗精神病药治疗12周的疗效,安全性和耐受性.在CFHR1-高亚组的患者中，评估治疗 12 周后的疗效（作为抗精神病药的辅助治疗）。