Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组的适应症是中重度克罗恩病 此药物由AbbVie Inc./ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/ 艾伯维医药贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 子研究1: 随机、双盲、安慰剂对照维持治疗。 为了评估在研究M16-006或研究M15-991中对IV risankizumab诱导治疗应答的中重度活动性CD受试者中risankizumab相对于安慰剂的疗效和安全性。 子研究3: 开放标签（OL）长期扩展研究。 为了评估完成子研究1、2或研究M15-989的受试者中risankizumab的长期安全性。另外的目的是进一步研究risankizumab的长期疗效和耐受性。