PM8001注射液

PM8001注射液的适应症是肺癌。 此药物由普米斯生物技术（珠海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] Ia期：评估PM8001联合化疗或靶向药物治疗方案的安全性和耐受性。 Ib期：评估各队列联合治疗方案的无进展生存期（PFS）。

PM8001注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由普米斯生物技术（珠海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] I期：剂量递增研究 评价PM8001在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。 IIa期：剂量扩展研究及固定剂量研究 初步评价PM8001在晚期实体瘤受试者中的疗效，并进一步探索PM8001的安全性和耐受性。