M7824

M7824的适应症是实体瘤（包括非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌等）。 此药物由Merck Healthcare KGaA/ 默克雪兰诺（北京）医药研发有限公司/ Baxter Oncology GmbH；Merck Serono S.p.A.生产并提出实验申请，[实验的目的] 1. 旨在评价Bintrafusp alfa在完成母研究的初步/主要分析后继续接受治疗的实体瘤受试者中的临床安全性； 2. 旨在基于OS评价Bintrafusp alfa的临床疗效； 3. 旨在基于PFS评价Bintrafusp alfa的临床疗效； 4. 旨在基于DOR评价Bintrafusp alfa的临床疗效。

M7824的适应症是实体瘤（包括非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌等）。 此药物由Merck Healthcare KGaA/ 默克雪兰诺（北京）医药研发有限公司/ Baxter Oncology GmbH；Merck Serono S.p.A.生产并提出实验申请，[实验的目的] 1. 旨在评价Bintrafusp alfa在完成母研究的初步/主要分析后继续接受治疗的实体瘤受试者中的临床安全性； 2. 旨在基于OS评价Bintrafusp alfa的临床疗效； 3. 旨在基于PFS评价Bintrafusp alfa的临床疗效； 4. 旨在基于DOR评价Bintrafusp alfa的临床疗效。

M7824的适应症是疾病进展的晚期不可切除宫颈癌患者 此药物由默克雪兰诺（北京）医药研发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 研究的主要目的是根据ORR评价bintrafusp alfa的临床有效性。关键次要目的是安全性、DOR、持久缓解率（DRR）、PFS和OS。同时根据PD-L1的表达情况，回顾性评价bintrafusp alfa的临床有效性。关键探索性目的是基于特定的生物标志物，包括HPV和微卫星不稳定性（MSI）状态评价临床有效性。