M1774胶囊

M1774胶囊的适应症是转移性或局部晚期不可切除实体瘤 此药物由Merck Healthcare KGaA/ 默克雪兰诺（北京）医药研发有限公司/ Aptuit (Verona) Srl/ Fisher Clinical Services Inc.生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：确认M1774在A1部分建立的全球RDE在中国实体瘤受试者中的安全性和耐受性。如果无法在中国实体瘤受试者中确认全球RDE，则确定当地RDE。次要目的：研究M1774单药治疗的PK特征。第三/探索目的：研究暴露量与QTc间关系。确定可预测M1774 PK特征、安全性和/或有效性差异的种系遗传多态性。评价M1774治疗实体瘤受试者的临床有效性。