LZ001片

LZ001片的适应症是携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤。 此药物由丽珠医药集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 剂量递增部分：主要目的：评价LZ001在携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐给药剂量（RP2D）。 剂量扩展部分：主要目的：通过研究者评估，确定携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合的每类晚期实体瘤受试者人群接受LZ001治疗后的客观缓解率（ORR）。