KM1

KM1的适应症是晚期恶性实体瘤患者。 此药物由深圳市华药康明生物药业有限责任公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究是治疗晚期恶性实体瘤成人受试者的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究，目的是评价KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、PK/PD及初步疗效，确定MTD及推荐的II期临床研究剂量（RP2D）。