HRS2300片

HRS2300片的适应症是晚期恶性实体肿瘤。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] （1）评价HRS2300单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性； （2）评价HRS2300联合用药（分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼、阿美替尼）在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性； （3）确定HRS2300单药及联合用药的最大耐受剂量（MTD）及II期临床研究推荐剂量（RP2D）。