HR17031注射液

HR17031注射液的适应症是糖尿病。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价并比较HR17031注射液在轻度、中度、重度、终末期（需要透析）肾功能损害受试者和健康受试者中的药代动力学特征，为肾功能不全患者的临床用药提供依据。 次要研究目的：评价HR17031注射液在轻度、中度、重度、终末期（需要透析）肾功能不全受试者以及健康受试者的安全性、免疫原性。 探索性目的：探索肾功能（如CLcr）与HR17031药代动力学参数的关系。

HR17031注射液的适应症是2型糖尿病。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的 ：比较在腹部、上臂、大腿单次皮下注射HR17031的生物利用度。 次要研究目的 ：比较在腹部、上臂、大腿单次皮下注射HR17031的药代动力学（PK）特征及安全性。

HR17031注射液的适应症是2型糖尿病。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的 ：比较在腹部、上臂、大腿单次皮下注射HR17031的生物利用度。 次要研究目的 ：比较在腹部、上臂、大腿单次皮下注射HR17031的药代动力学（PK）特征及安全性。

HR17031注射液的适应症是2型糖尿病 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的目的是在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中，比较 HR17031 注射液与 INS068 注射液单药、 SHR20004 注射液单药治疗 26 周的有效性和安全性，包括 HbA1c、空腹血糖、体 重等有效性指标的变化及不良事件、低血糖事件等安全性指标。

HR17031注射液的适应症是2型糖尿病 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的目的是在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中，比较 HR17031 注射液与 INS068 注射液单药、 SHR20004 注射液单药治疗 26 周的有效性和安全性，包括 HbA1c、空腹血糖、体 重等有效性指标的变化及不良事件、低血糖事件等安全性指标。