HNC664胶囊

HNC664胶囊的适应症是与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌。 此药物由广州市恒诺康医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的 剂量递增试验：评估HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，观察剂量限制性毒性（DLT），确定HNC664最大耐受剂量（MTD）和扩展试验推荐剂量，为后续临床试验给药剂量和给药方案提供依据。 扩展试验：评价HNC664胶囊联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇在局部晚期或转移性胰腺癌患者中的安全性及初步疗效。 次要目的：评价HNC664胶囊单药或与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联用在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征； 探索性目的（仅扩展试验）：探索胰腺癌患者血液中的生物标志物与疗效之间的关系。