HB0030注射液

HB0030注射液的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由上海华奥泰生物药业股份有限公司/ 华博生物医药技术（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 1. 评估HB0030治疗局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性； 2. 确定HB0030的最大耐受剂量MTD或 最佳生物剂量OBD及II期临床研究推荐剂量RP2D。 次要目的： 1. 评估HB0030的药代动力学（PK）的特征； 2. 初步评估HB0030的抗肿瘤活性； 3. 评估HB0030的免疫原性。 探索性目的： 1.探索与HB0030抗肿瘤疗效相关的生物标志物。