GB226

GB226的适应症是中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者。 此药物由嘉和生物药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价在选定的实体瘤和血液肿瘤患者中GB226单次给药和多次给药的安全性及耐受性。

GB226的适应症是转移性结直肠癌。 此药物由嘉和生物药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价GB226联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌（mCRC）的安全性和耐受性；获得GB226联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌（mCRC）的未来临床研究推荐剂量。