GB221

GB221的适应症是HER2 过表达的复发转移性乳腺癌患者 此药物由嘉和生物药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较GB221 联合多西他赛与曲妥珠单抗联合多西他赛两组的18 周客观缓解率（ORR）。

GB221的适应症是既往接受过紫杉和/或蒽环类治疗失败的、未接受过抗HER-2治疗的、HER-2阳性晚期乳腺癌患者 此药物由嘉和生物药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的 比较GB221/卡培他滨片联合治疗与安慰剂/卡培他滨片联合治疗两组的无进展生存期（PFS）。 次要目的 （1）治疗期至第12周客观缓解率（ORR） （2）疾病进展时间（TTP） （3）总生存期（OS） （4）安全性 （5）免疫原性（抗药抗体） （6）受试者延续治疗阶段的PFS