ENMD-2076

ENMD-2076的适应症是局部复发或转移的晚期三阴性乳腺癌。 此药物由美国英创远达股份有限公司/ AAIPharma Services Corp/ 英创远达（北京）生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 通过三阴性乳腺癌受试者口服一定剂量的ENMD-2076，观察不良事件（AEs）发生的频率和严重程度，评估ENMD-2076的安全性和耐受性，在中国患者人群中确定合适剂量, 进而确定Ⅱb期临床试验治疗剂量。 次要目的: 观察肿瘤变化和疾病进展，评价治疗的临床受益率。 通过对肿瘤组织标本和血液样品进行基因外显子全序列的分析，评价其与ENMD-2076的药效相关性。