BAY 2927088溶液

BAY 2927088溶液的适应症是晚期非小细胞肺癌。 此药物由Bayer AG/ 拜耳医药保健有限公司/ Patheon UK Limited/ Fisher Clinical Services GmbH生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 确定BAY 2927088 口服给药的安全性和耐受性； 确定BAY 2927088 的最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）； 表征BAY 2927088 的药代动力学（PK）； 次要目的： 评估BAY 2927088 的初步抗肿瘤活性； 确定BAY 2927088 的II 期推荐剂量（RP2D）； 其他目的： 评价BAY 2927088 的抗肿瘤活性； 评价生物标志物及其临床结局的关系； 考察PK/暴露与生物标志物之间的关系； 考察PK/暴露与临床结局（例如：安全性/耐受性、ECG 和有效性）之间的关系； 评估BAY 2927088 液体溶液制剂（LSF）和片剂的相对生物利用度。