BAY 2433334片

BAY 2433334片的适应症是预防患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者的缺血性脑卒中。 此药物由---/ 拜耳医药保健有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 研究人员正寻找一种更好的方法来预防在72 小时内患过以下疾病的人的缺血性脑卒中：急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中，或高风险短暂性脑缺血发作（TIA），且计划接受标准治疗的人。患有非心源性脑卒中的人接受抗血小板疗法进行预防治疗。抗血小板药物可防止血小板聚集。抗凝剂是通过干扰凝血过程来防止血栓形成的另一种药物。asundexian是正在开发的新型抗凝剂，以提供进一步的治疗选择。该研究主要目的是了解 asundexian在减少最近发生过非心源性缺血性脑卒中或TIA受试者的缺血性脑卒中方面是否比安慰剂有效，同时给予标准抗血小板治疗。另一个目的是比较 asundexian和安慰剂在研究期间发生的大出血事件。受试者将每天一次服用 asundexian或安慰剂，持续至少 3至 31个月。约每 3个月轮流安排电话或研究中心访视。计划治疗期前进行一次访视，治疗期后最多进行两次访视。在研究期间，研究团队将检查生命体征、心电图、采集血样、问询感受及不良事件。不良事件是参与者在研究期间遇到的医疗问题。医生会跟踪研究中发生的所有不良事件。受试者将被要求在研究期间完成一份关于生活质量的问卷。详细内容请参考研究方案。

BAY 2433334片的适应症是房颤患者卒中或体循环栓塞预防 此药物由---/ 拜耳医药保健有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 房颤表现为心跳频率快且不规则，可导致心脏血栓形成，血栓可能随血流堵塞其他血管，从而引发卒中或体循环栓塞。抗凝药物可预防血栓形成，口服使用的抗凝药物称为口服抗凝剂 (OACs)，包括阿哌沙班。OACs可降低房颤患者发生血栓相关事件的风险，而其主要副作用则是增加出血风险。研究治疗用药asundexian是目前正处于临床开发阶段的一种新型口服抗凝药，其研发旨在进一步降低需接受抗凝治疗患者的出血风险。本研究的主要目的是收集更多关于asundexian在房颤患者中预防卒中和体循环栓塞方面有效性的数据，并评估其安全性。为了解asundexian的有效性，研究人员将比较asundexian及阿哌沙班的有效时长。有效的治疗意味着可预防卒中和/或体循环栓塞的发生。为了解 asundexian的安全性，研究人员将比较使用 asundexian和阿哌沙班治疗后大出血的发生率。大出血是指对人体健康有严重影响甚至危及生命的出血。受试者将被随机分配至A或B两治疗组的其中之一，每日一次口服asundexian或每日两次口服阿哌沙班，持续治疗约9-33个月。