ASC41片

ASC41片的适应症是非酒精性脂肪性肝炎。 此药物由甘莱制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过评估第 52 周时由坏死性炎症（炎症或气球样变）减少引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）组织学活动度评分降低≥2 分且纤维化无恶化，评价与安慰剂相比 ASC41在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴F1、F2 及F3 纤维化的非肝硬化受试者中的疗效。

ASC41片的适应症是非酒精性脂肪性肝炎。 此药物由甘莱制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过评估第 52 周时由坏死性炎症（炎症或气球样变）减少引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）组织学活动度评分降低≥2 分且纤维化无恶化，评价与安慰剂相比 ASC41在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴F1、F2 及F3 纤维化的非肝硬化受试者中的疗效。

ASC41片的适应症是非酒精性脂肪性肝炎。 此药物由甘莱制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过评估第 52 周时由坏死性炎症（炎症或气球样变）减少引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）组织学活动度评分降低≥2 分且纤维化无恶化，评价与安慰剂相比 ASC41在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴F1、F2 及F3 纤维化的非肝硬化受试者中的疗效。

ASC41片的适应症是非酒精性脂肪性肝炎。 此药物由甘莱制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过评估第 52 周时由坏死性炎症（炎症或气球样变）减少引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）组织学活动度评分降低≥2 分且纤维化无恶化，评价与安慰剂相比 ASC41在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴F1、F2 及F3 纤维化的非肝硬化受试者中的疗效。

ASC41片的适应症是非酒精性脂肪肝 此药物由甘莱制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响，比较空腹与餐后的药动学参数Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-24。