奥拉帕利片

奥拉帕利片的适应症是携带胚系和/或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。 此药物由AstraZeneca AB/ AbbVie Limited/ AstraZeneca UK Limited/ 阿斯利康投资(中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 确定奥拉帕利在患有mCRPC并携带有害或疑似有害BRCA1/2突变的受试者中的疗效（通过rPFS评估）

奥拉帕利片的适应症是接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌。 此药物由AstraZeneca AB/ 阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过评估BRCAwt HRD阳性肿瘤且接受标准一线含铂化疗后达到CR或PR的III期或IV期卵巢癌（包括输卵管癌和腹膜癌）受试者的PFS，证明奥拉帕利作为维持治疗相对于安慰剂的优效性。

奥拉帕利片的适应症是新诊断的晚期无肿瘤 BRCA 突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。 此药物由阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 确定新诊断的非tBRCAm晚期卵巢癌患者一线治疗中度伐利尤单抗和奥拉帕利的疗效（通过PFS进行评估）

奥拉帕利片的适应症是转移性去势抵抗性前列腺癌 此药物由阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估奥拉帕利联合阿比特龙对照安慰剂联合阿比特龙的有效性和安全性。包括对以下终点的评价，即无影像学进展生存期、至首次后续抗癌治疗或死亡的时间、疼痛进展时间、总生存期、以及有效性和安全性的评估。

奥拉帕利片的适应症是转移性去势抵抗性前列腺癌 此药物由阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估奥拉帕利联合阿比特龙对照安慰剂联合阿比特龙的有效性和安全性。包括对以下终点的评价，即无影像学进展生存期、至首次后续抗癌治疗或死亡的时间、疼痛进展时间、总生存期、以及有效性和安全性的评估。