艾米珠单抗真假辨别

  • 艾美赛珠单抗:A型血友病患者的新希望

    A型血友病是一种遗传性出血性疾病,由于缺乏凝血因子Ⅷ,导致患者出现关节、肌肉、内脏等部位的自发性出血或外伤后出血难止。目前,A型血友病的主要治疗方法是替代治疗,即定期注射凝血因子Ⅷ制剂,以维持血液中凝血因子Ⅷ的水平,预防或控制出血。然而,替代治疗存在一些问题,如注射频率高、剂量大、成本高、依从性差、抗体形成等,给患者带来了不小的负担和风险。 为了改善A型血友…

    2023年 9月 12日
  • 艾美赛珠单抗助力血友病A抑制物患者突破手术禁区

    艾美赛珠单抗:一种新型的血友病A治疗药物 血友病A是一种遗传性出血性疾病,由于缺乏凝血因子VIII,导致患者出现反复的关节、肌肉、内脏等部位的出血,严重影响生活质量和寿命。目前,血友病A的主要治疗方法是定期输注凝血因子VIII制剂,以预防或控制出血。然而,有些患者会产生针对凝血因子VIII的抑制物,使得凝血因子VIII制剂失效,这就给治疗带来了巨大的挑战。 …

    2023年 9月 10日
  • 艾米珠单抗:A型血友病患者的福音,实现“零出血”目标

    A型血友病是一种遗传性出血性疾病,由于缺乏凝血因子Ⅷ,导致患者容易出现关节、肌肉、内脏等部位的自发性出血或创伤后出血。这种出血不仅给患者带来剧烈的疼痛,还可能造成关节畸形、功能障碍、器官损伤甚至死亡。因此,A型血友病患者的治疗目标是预防和控制出血,实现“零出血”。 目前,A型血友病的常规治疗方法是替代治疗,即定期注射人工合成的凝血因子Ⅷ来补充体内缺失的因子。…

    2023年 9月 4日
  • 艾米珠单抗:一种治疗A型血友病的创新药物

    艾米珠单抗是一种用于治疗A型血友病的创新药物,它是一种人源化单克隆抗体,可以与血液中的反凝血因子VIII结合,防止其被抗凝血因子VIII抗体降解,从而提高血液的凝血能力。艾米珠单抗是目前唯一一种可以替代因子VIII制剂的药物,它可以通过皮下注射给药,每两周或每四周一次,相比于传统的静脉注射因子VIII制剂,艾米珠单抗具有更长的半衰期、更低的出血风险、更方便的…

    2023年 9月 2日
  • 艾米珠单抗预防用于A型血友病患者的长期疗效数据!

    A型血友病是一种遗传性出血性疾病,由于缺乏凝血因子Ⅷ,导致患者出现关节、肌肉、内脏等部位的自发性出血或外伤后出血难止。目前,A型血友病的治疗主要是通过静脉注射凝血因子Ⅷ制剂来替代缺失的凝血因子Ⅷ,从而预防或控制出血。然而,由于凝血因子Ⅷ制剂的半衰期较短,需要频繁注射,给患者带来了不便和负担。此外,部分患者还会产生抗凝血因子Ⅷ的抗体(称为抑制物),使得凝血因子…

    2023年 9月 2日
  • 艾米珠单抗用于A型血友病患者的疗效

    A型血友病是一种由于缺乏凝血因子Ⅷ而导致的遗传性出血性疾病,严重影响患者的生活质量和寿命。目前,A型血友病的主要治疗方法是定期注射凝血因子Ⅷ制剂,以预防或控制出血。然而,约20%~30%的患者会产生抗凝血因子Ⅷ抗体,也称为抑制物,从而降低或消除凝血因子Ⅷ制剂的疗效,增加出血风险和治疗成本。 艾米珠单抗(Emicizumab)是一种人源化双特异性单克隆抗体,能…

    2023年 8月 30日
  • 首个重磅炸弹双特异性抗体药物-Emicizumab

    适用于A型血友病患者 Emicizumab是一种新型的双特异性抗体药物,它可以模拟凝血因子VIII的功能,从而有效地预防和治疗A型血友病患者的出血并发症。Emicizumab是目前唯一一种可以通过皮下注射给药的血友病药物,相比于传统的静脉注射,它更加方便、安全和有效。Emicizumab在2017年11月获得了美国FDA的批准,2018年2月获得了欧盟EMA…

    2023年 8月 29日
  • 艾米珠单抗:一种治疗A型血友病的新选择

    艾米珠单抗是一种靶向药物,它可以与血液中的血小板结合,从而增加血小板的数量和功能,减少出血的风险。艾米珠单抗是一种治疗A型血友病的新选择,它适用于那些对常规治疗无效或不耐受的患者。 A型血友病是一种遗传性出血性疾病,由于缺乏凝血因子VIII,导致患者容易出现关节、肌肉、内脏等部位的出血。A型血友病的常规治疗是静脉注射凝血因子VIII制剂,以替代缺失的凝血因子…

    2023年 8月 28日
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