9MW2921

9MW2921的适应症是晚期实体瘤。 此药物由迈威（上海）生物科技股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] I期：评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。确定II期推荐剂量(RP2D)。 II期：初步评价9MW2921在选定瘤种中的抗肿瘤疗效。