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厄达替尼，一种靶向药物，是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗药物。这些患者的肿瘤表达FGFR3或FGFR2基因突变，且无法进行手术治疗或放疗。厄达替尼的发现和应用，为尿路上皮癌患者提供了新的希望。
厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种选择性的FGFR抑制剂，它通过阻断肿瘤细胞内的FGFR信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。FGFR家族包括四种受体，即FGFR1至FGFR4，它们在细胞的生长、分化和修复过程中起着关键作用。在某些癌症中，FGFR基因发生突变，导致这些受体过度激活，促进了肿瘤的形成和发展。厄达替尼能够有效地靶向这些突变受体，阻止它们的活动。
厄达替尼的用法和用量
厄达替尼的推荐剂量为每日一次口服8mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。在FGFR阳性的尿路上皮癌患者中，厄达替尼显示出了显著的疗效。
用药指南
- 在开始厄达替尼治疗前，患者应进行FGFR基因突变检测。
- 厄达替尼应在空腹时服用，即至少在饭前1小时或饭后2小时。
- 如果患者出现严重不良反应，应减少剂量或暂停治疗。
不良反应
厄达替尼的常见不良反应包括口腔炎、手足综合征、腹泻、疲劳、指甲异常和皮疹。大多数不良反应都是可控的，并且在减少剂量或暂停治疗后可以恢复。
结论
厄达替尼为尿路上皮癌患者提供了一种新的治疗选择，尤其是对于那些FGFR基因突变的患者。它的使用需要在医生的指导下进行，确保患者能够得到正确的剂量和监测。如需了解更多信息，请咨询客服获得最新价格。
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