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吉瑞替尼，一种革命性的药物，为急性髓细胞白血病（AML）患者带来了新的希望。本文将深入探讨吉瑞替尼的治疗机制、适应症、临床试验结果以及使用时的注意事项。
吉瑞替尼的发现与适应症
吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的选择性FLT3/AXL抑制剂，专门用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者。FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）是一种在AML患者中常见的突变基因，这种突变会导致白血病细胞的无控制增长。因此，针对FLT3突变的治疗显得尤为重要。
临床试验与疗效
根据III期ADMIRAL试验的结果，吉瑞替尼在治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者方面显示出显著的疗效。该试验比较了吉瑞替尼与挽救性化疗的效果，结果表明，接受吉瑞替尼治疗的患者总生存期显著延长。
试验结果摘要
- 总生存期：吉瑞替尼治疗组的中位总生存期为9.3个月，而挽救性化疗组为5.6个月。
- 总缓解率：吉瑞替尼治疗组的总缓解率从26%提升至68%。
- 不良反应：最常见的不良反应包括转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适等。
使用时的注意事项
在使用吉瑞替尼时，患者应遵循医师的指导，并定期进行血液学和生化检查，以监测药物疗效和安全性。此外，患者应注意以下几点：
- 剂量与给药：推荐剂量为每日一次口服120毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。
- 不良反应管理：在出现严重不良反应时，应及时与医师沟通，必要时调整剂量或中断治疗。
- 避孕措施：治疗期间，具有生殖潜力的患者应使用有效的避孕措施。
结论
吉瑞替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者提供了一种有效的治疗选择。其在临床试验中显示出的显著疗效和可管理的安全性档案，使其成为这一患者群体的重要治疗选项。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/250773.html
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