厄达替尼，一种靶向药物，是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗药物。这些患者的肿瘤具有FGFR3或FGFR2基因突变，且在至少一种先前的化疗治疗后疾病仍然进展或无法耐受该治疗。
药物概述
厄达替尼是一种口服药物，其作用机制是抑制纤维生长因子受体（FGFR）的活性。FGFR的异常活化与多种癌症的发展有关。通过抑制这些受体，厄达替尼有助于控制肿瘤的生长和扩散。
用法和用量
厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次口服8mg，可根据患者的FGFR基因突变类型、耐受性和治疗反应调整剂量。最大剂量不应超过9mg/日。
剂量调整
- 如果患者出现严重不良反应，应暂停治疗，直至症状减轻至1级或恢复至基线水平。
- 如果患者的血磷水平过高，应根据具体情况调整剂量。
不良反应
厄达替尼的常见不良反应包括：
- 口腔炎
- 手足综合征
- 胃肠道反应
- 眼睛干涩或疼痛
- 指甲变化
患者在使用厄达替尼期间应定期进行血液和尿液检查，以监测可能的不良反应。
注意事项
- 在开始治疗前，患者应进行FGFR基因突变检测。
- 治疗期间应避免使用强CYP3A4抑制剂或诱导剂。
- 患者应避免在治疗期间接触或计划怀孕。
结语
厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在尿路上皮癌的治疗中展现出了希望。然而，患者在使用时应严格遵守医嘱，注意监测身体反应，并与医疗专业人员保持密切沟通。
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