厄达替尼，一种靶向药物，是用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的创新疗法。这些患者的肿瘤表达FGFR3或FGFR2基因突变，且在之前接受过至少一种化疗。厄达替尼的出现为这一患者群体提供了新的希望。
厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种口服给药的选择性FGFR抑制剂。FGFRs（成纤维细胞生长因子受体）是细胞表面的蛋白质，当它们被激活时，可以促进肿瘤细胞的生长和存活。厄达替尼通过阻断这些受体的活性，从而抑制肿瘤的生长。
用法和用量
厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次口服8mg，可根据个体耐受性和疗效调整至最高20mg。治疗应在专业医生的指导下进行，以确保安全和效果。
剂量调整
- 如果患者出现不良反应，可能需要暂停治疗或减少剂量。
- 如果患者出现严重的不良反应，应永久停止使用厄达替尼。
不良反应
厄达替尼的常见不良反应包括：
- 口腔炎
- 手足综合征
- 腹泻
- 皮疹
- 疲劳
- 食欲减退
患者在接受治疗期间应定期进行血液学和生化检查，以监测可能的不良反应。
注意事项
- 厄达替尼可能与某些药物产生相互作用，患者应告知医生所有正在使用的药物。
- 治疗期间应避免使用强CYP3A4抑制剂或诱导剂。
- 孕妇或哺乳期妇女应避免使用厄达替尼。
结论
厄达替尼为特定的尿路上皮癌患者提供了一种新的治疗选择。患者应在医生的指导下使用此药，并注意监测不良反应。有关更多信息，请咨询客服获得最新价格。
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