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在探讨拉罗替尼在中国的上市情况之前，让我们先了解一下这种药物。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，用于治疗携带特定基因变异——NTRK（神经营养性受体酪氨酸激酶）基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。这种基因融合是一种罕见但在多种癌症中都可能出现的变异，拉罗替尼能够针对这一变异提供治疗。
拉罗替尼的上市历程
拉罗替尼在中国的上市是一个里程碑事件，它标志着中国患者对于这种新型靶向治疗的可及性。根据公开资料，拉罗替尼于2022年4月13日在中国正式上市。这款药物的上市为携带NTRK基因融合的实体瘤患者提供了新的治疗选择。
拉罗替尼的适应症
拉罗替尼的适应症非常具体，它是用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。这意味着，不论癌症发生在身体的哪个部位，只要患者的肿瘤细胞中存在NTRK基因融合，拉罗替尼就可能是一个有效的治疗选项。
拉罗替尼的疗效和安全性
在临床试验中，拉罗替尼显示出了显著的疗效。据报道，拉罗替尼的总体缓解率达到了75%左右，这是一个相当高的比例，显示了其在靶向治疗领域的潜力。同时，拉罗替尼的安全性也得到了验证，大多数患者能够很好地耐受这种治疗。
如何获取拉罗替尼
对于想要获取拉罗替尼治疗的患者来说，最重要的是首先确定自己是否为NTRK基因融合阳性。这需要通过专门的基因检测来确认。一旦确诊，患者可以通过正规的医疗渠道获取药物。关于药物的价格，请咨询客服获得最新价格。
结语
拉罗替尼的上市为特定癌症患者带来了新的希望。它的出现不仅是医学进步的体现，也是患者治疗选择多样化的一个例证。如果您有更多关于拉罗替尼的疑问，或需要专业的医药咨询服务，欢迎联系我们的客服团队。我们将为您提供详细的药品信息和咨询服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/236388.html
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