基本信息
| 登记号 | CTR20213390 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 陈玲玲 | 首次公示信息日期 | 2021-12-29 |
| 申请人名称 | 南京征祥医药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20213390 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | ZX-101A胶囊 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 | ||
| 试验专业题目 | 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 | ||
| 试验通俗题目 | 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 | ||
| 试验方案编号 | ZX-101A-202 | 方案最新版本号 | 1.1 |
| 版本日期: | 2021-10-13 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 陈玲玲 | 联系人座机 | 025-58259905 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | lingling.chen@zenshine-pharma.com | 联系人邮政地址 | 江苏省-南京市-江北新区新锦湖路3 | 联系人邮编 | 212000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
I期：评估ZX-101A在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性，并确定ZX-101A的推荐2期剂量（RP2D） II期：评估ZX-101A在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）或B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）某一潜在亚型患者中的有效性
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其它 其他说明:I/II期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 自愿参加本次临床试验，理解并遵循研究程序并自愿签署ICF 2 男女不限，签署ICF时年龄≥ 18岁 3 最短预期寿命≥ 3个月（由研究者评估确定） 4 ECOG评分为0-1 5 经组织学/细胞学确诊的晚期恶性肿瘤： a) I期剂量递增阶段：根据世界卫生组织（WHO）2016分类的复发/难治性血液系统恶性肿瘤，包括PTCL，CLL/小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL），及其他非霍奇金淋巴瘤（NHL）（惰性NHL受试者需满足临床治疗指征）； b) I期剂量扩展阶段将按照2个队列分别纳入复发/难治性PTCL或B-NHL，II期研究将基于I期研究结果确定纳入复发/难治性PTCL，或者B-NHL中某一潜在亚型患者。PTCL患者既往接受过至少1次标准治疗后进展，B-NHL患者既往治疗要求将基于其亚型确定（CLL/SLL患者，需至少接受过1次标准治疗后进展，其他B-NHL患者既往接受过至少2次标准治疗后进展）（惰性NHL受试者需满足临床治疗指征） 6 I期剂量扩展阶段及II期研究要求至少有1个可测量病灶（仅适用于淋巴瘤，根据Lugano 2014标准） 7 足够的骨髓功能： a) 中性粒细胞绝对计数（ANC）> 1.0×109/L； b) 血红蛋白水平≥ 80 g/L（如果血红蛋白降低是因为骨髓受累所致，则≥ 60 g/L）； c) 血小板计数≥ 75×109/L（如果血小板减少症是因骨髓受累所致，则≥ 50×109/L） 8 足够的器官功能： a) 肾脏：根据机构标准实践评估计算的肌酐清除率≥60 mL/min（根据Cockcroft-Gault 公式）； b) 肝脏：AST和ALT≤ 2.5×正常值上限（ULN）（肝脏受累受试者AST和ALT≤ 4×ULN）；总胆红素≤ 1.5×ULN（患有Gilbert综合征受试者总胆红素≤ 3×ULN） 9 开始研究治疗前≥ 2周未接受输血或集落刺激因子支持治疗 10 能够吞咽和保留口服药物（见下文排除标准22） 11 筛选时有生育能力的女性血清妊娠试验结果呈阴性 12 有生育能力的女性和有生育能力女性伴侣的男性必须同意在研究期间和ZX-101A末次给药后3个月内使用有效的避孕方法： a) 包括激素类处方口服避孕药、避孕注射剂、避孕贴片、避孕环、宫内节育器、屏障法（例如避孕套、隔膜或宫颈帽）或杀精泡沫、乳膏或凝胶，或 b) 实行完全禁欲，或 c) 有生育能力女性的唯一性伴侣是证实不育的男性 13 男性必须同意在研究期间和ZX-101A末次给药后3个月内避免捐献精子 | ||
| 排除标准 | 1 既往使用过PI3K δ/γ双抑制剂 2 在研究药物首次给药前28天内（亚硝基脲42天）或5个半衰期内（以较长者为准）接受过抗肿瘤药物治疗 3 在研究药物首次给药前14天内进行过放疗 4 在研究药物首次给药前28天内或5个半衰期内（以较长者为准）接受过试验性研究药物治疗 5 既往接受过同种异体实体器官移植（允许既往接受过造血干细胞移植） 6 在研究药物首次给药前28天内进行过大手术 7 尚未从既往治疗的不良事件（脱发除外）中恢复（即≤ 1级或基线水平） 8 同时参与另一项治疗性临床试验（处于生存随访阶段的受试者可以纳入） 9 在研究药物首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗，允许使用不含活病毒的季节性流感疫苗 10 在研究药物首次给药前5个半衰期内接受过华法林或Xa因子抑制剂 11 伴有中枢神经系统（CNS）受累或活动性软脑膜疾病 12 过去5年内有另一种恶性肿瘤病史，除非仅通过手术治愈并持续无疾生存。已切除的早期膀胱癌、经过适当治疗的原位宫颈癌、非黑色素瘤皮肤癌、I期子宫内膜癌、已接受根治性手术并假定治愈的局部前列腺癌、已接受或正在接受辅助激素/内分泌治疗的已切除乳腺癌和已接受雄激素剥夺治疗且前列腺特异性抗原水平稳定或在正常范围内的已切除前列腺癌除外 13 存在Richter’s转化的CLL 14 活动性的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）或特发性血小板减少性紫癜（ITP） 15 因慢性疾病正在接受免疫抑制治疗。与申办者和/或其指定人员讨论后，允许使用≤ 10 mg/d剂量的泼尼松或其等效的全身性皮质类固醇药物 16 筛选期心电图（ECG）显示QTcF间期> 480 msec 17 不受控制的高血压、不稳定型心绞痛或纽约心脏协会（NYHA）III/IV级心脏衰竭。超声心动图检测左心室射血分数< 45% 18 有活动性感染者，包括入组前14天内患有临床上未控制的活动性感染疾病如急性肺炎、不明原因持续发热等 19 乙肝病毒感染（乙肝表面抗原[HBsAg]或乙肝核心抗体[HBcAb]阳性且乙肝病毒脱氧核糖核酸[HBV-DNA]定量＞最低检测下限），丙肝病毒感染（丙肝病毒[HCV]抗体阳性且丙肝病毒的核糖核酸[HCV-RNA] 定量＞最低检测下限）；有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）感染等；梅毒或巨细胞病毒（CMV）感染等 20 已知的药物诱导的肝损伤、慢性活动性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、由胆结石引起的持续肝外性梗阻、肝硬化或门静脉高压症病史 21 现在或既往患有间质性肺病、过敏性肺炎、肺纤维化、急性肺部疾病等的患者 22 可能限制研究药物吸收的胃肠道功能障碍，包括动力障碍、吸收不良综合征或炎症性肠病 23 研究者认为会使患者无法合作或参加试验的任何并发不受控制的疾病，包括精神疾病或药物滥用 24 从筛选期至研究药物末次给药后3个月，在计划的研究持续时间内妊娠、哺乳、计划妊娠或生育 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:ZX-101A 英文通用名:ZX-101A 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:2mg/片,30片/瓶 用法用量:口服 qd,剂量递增组:16mg 、32mg、48mg、64mg、80mg 用药时程:C0D1一次，自C1D1开始每日一次，28天为一个治疗周期，直至疾病进展或达到方案规定的其他终止研究治疗的标准 2 中文通用名:ZX-101A 英文通用名:ZX-101A 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:8mg/片 30片/瓶 用法用量:口服 qd,剂量递增组:16mg 、32mg、48mg、64mg、80mg 用药时程:C0D1一次，自C1D1开始每日一次，28天为一个治疗周期，直至疾病进展或达到方案规定的其他终止研究治疗的标准 3 中文通用名:ZX-101A 英文通用名:ZX-101A 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:16mg/片 30片/瓶 用法用量:口服 qd,剂量递增组:16mg 、32mg、48mg、64mg、80mg 用药时程:C0D1一次，自C1D1开始每日一次，28天为一个治疗周期，直至疾病进展或达到方案规定的其他终止研究治疗的标准 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性和耐受性：DLT发生率、AE、实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、12导联-ECG、超声心动图、体格检查、ECOG评分、体重和生命体征 研究期间 安全性指标 2 MTD和/或OBD，以及RP2D 研究期间 有效性指标 3 客观缓解率（ORR）： 缓解持续时间（DOR）： 疾病控制率（DCR）； 无进展生存期（PFS）： 总生存期（OS）： 研究期间 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、给药间隔期间药-时曲线下面积（AUC0-tau），（AUC0-inf）、消除相半衰期（t1/2）、表观分布容积（Vz/F）、表观清除率（CL/F） 研究期间 安全性指标 2 通过磷酸流式细胞术评估的全血样品淋巴细胞中p-AKT的水平 研究期间 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 胡豫 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 13986183871 | dr_huyu@126.com | 邮政地址 | 湖北省-武汉市-解放大道 1277号 | ||
| 邮编 | 430022 | 单位名称 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 胡豫 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 2 | 中山大学肿瘤防治中心 | 黄慧强 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 3 | 北京大学人民医院 | 杨申淼 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 4 | 苏州大学附属第一医院 | 金正明 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
| 5 | 哈尔滨市第一医院 | 贡铁军 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 6 | 浙江大学附属邵逸夫医院 | 张瑾 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 7 | 复旦大学附属华山医院 | 陈彤 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 8 | 上海市同济医院 | 修冰 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 9 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 侯健 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 10 | 四川大学华西医院 | 邹立群 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 11 | 湖南省肿瘤医院 | 周辉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 12 | 中南大学湘雅二医院 | 彭宏凌 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 13 | 东南大学附属中大医院 | 葛峥 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 14 | 首都医科大学附属北京同仁医院 | 王亮 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 15 | 江西省肿瘤医院 | 双跃荣 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 16 | 安徽医科大学第四附属医院 | 杨明珍 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 17 | 中国医科大学附属盛京医院 | 刘卓刚 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 18 | 湖北省肿瘤医院 | 吴辉菁 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 19 | 北京大学第三医院 | 景红梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 20 | 中日友好医院 | 李振玲 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 21 | 天津市肿瘤医院 | 周世勇 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 22 | 广东省人民医院 | 钟立业 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 23 | 广州医科大学附属第一医院 | 黄振倩 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 24 | 河南省肿瘤医院 | 李玉富 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 25 | 河南省人民医院 | 朱尊民 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 26 | 河南科技大学第一附属医院 | 杨海平 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
| 27 | 山西省肿瘤医院 | 苏丽萍 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 28 | 福建医科大学附属协和医院 | 沈建箴 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 29 | 厦门大学附属第一医院 | 李志峰 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 30 | 贵州医科大学附属医院 | 王季石 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
| 31 | 徐州医科大学附属医院 | 李振宇 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-11-02 |
| 2 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-11-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 55 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 23 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2022-01-17； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2022-03-12； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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