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克唑替尼，一种革命性的靶向药物，自2011年在美国上市以来，就以其对ALK基因突变非小细胞肺癌患者的显著疗效引起了广泛关注。那么，这款被誉为“传奇药物”的克唑替尼在中国市场的情况如何呢？本文将详细介绍克唑替尼在国内的上市情况、适应症、治疗效果以及相关的医疗咨询服务。
克唑替尼在中国的上市历程
克唑替尼（商品名赛可瑞）于2013年1月获得中国国家药品监督管理局的快速批准，并于同年7月正式进入中国市场。这标志着中国患者能够更快地接触到这款高效的靶向治疗药物。
克唑替尼的适应症
克唑替尼最初被FDA批准用于治疗ALK基因突变的非小细胞肺癌患者。随后，美国FDA在2016年扩大了克唑替尼的适应症，包括用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。
克唑替尼的治疗效果
根据多项临床试验数据，克唑替尼治疗肺癌的效果显著。单独使用克唑替尼治疗的患者总生存期能超过四年。而当与二代靶向药阿来替尼联合使用时，患者的生存期能有效延长至七年，使ALK阳性晚期非小细胞肺癌有望转变为慢性病。
医疗咨询服务
在此，我们提醒广大患者和家属，药物治疗需在专业医生的指导下进行。如果您对克唑替尼或其他靶向药物有任何疑问，或需要了解更多关于海外就医的信息，可以咨询专业的医疗咨询公司。这些公司提供的服务包括但不限于药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。
请注意，本文所提供的信息仅供参考，具体药物使用和治疗方案请遵医嘱，详情请咨询客服获得最新价格和专业指导。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/230007.html
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