吉瑞替尼，商品名Xospata，是一种革命性的抗癌药物，专门用于治疗急性髓系白血病（AML）中的FLT3基因突变阳性患者。这种药物的出现为AML的治疗带来了新的希望，特别是对于那些传统化疗无效的复发或难治性患者。
药物的真实适应症
吉瑞替尼主要用于治疗FLT3基因突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）是一种在白血病细胞中常见的突变，能够促进癌细胞的生长和存活。吉瑞替尼通过抑制FLT3的活性，从而达到抑制白血病细胞增殖的效果。
药理作用
吉瑞替尼是一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂，它能够针对性地抑制FLT3基因突变导致的异常信号传导。这种信号传导通常会导致白血病细胞的增殖和存活，而吉瑞替尼的作用就是阻断这一过程，从而抑制白血病的发展。
临床数据
根据临床试验，吉瑞替尼在治疗FLT3基因突变阳性的AML患者方面显示出显著的效果。在一项名为ADMIRAL的III期临床试验中，吉瑞替尼与传统的挽救性化疗相比，能显著延长患者的总生存期（OS），并提高总缓解率（ORR）。
表格：ADMIRAL研究关键数据
| 指标 | 吉瑞替尼治疗组 | 挽救性化疗组 |
|---|---|---|
| 总生存期中位数 | 9.3个月 | 5.6个月 |
| 总缓解率（ORR） | 68% | 26% |
不良反应
吉瑞替尼的不良反应包括但不限于丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转氨酶升高、贫血、血小板减少症等。这些不良反应的发生率和严重程度因人而异，需要在医生的指导下进行管理。
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