奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以有效抑制EGFR突变和T790M突变，从而延长患者的无进展生存期和总生存期。
奥希替尼还有其他的名字，例如泰瑞沙（Tagrisso）、塔格瑞斯（Tagrix）、AZD9291、Osicent等。它由阿斯利康公司开发，于2015年11月在美国获得FDA批准，2017年3月在中国获得CFDA批准。目前，奥希替尼已经在全球多个国家和地区上市，成为EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线治疗选择。
奥希替尼的主要优势是：
- 高效：奥希替尼可以有效抑制EGFR突变和T790M突变，这两种突变是NSCLC患者耐药的主要原因。奥希替尼的客观缓解率高达71%，无进展生存期达到18.9个月，总生存期达到38.6个月。
- 安全：奥希替尼的不良反应较轻，主要包括皮疹、腹泻、干咳、食欲减退等。奥希替尼的中断率和剂量减少率较低，分别为4%和15%。
- 便捷：奥希替尼是口服药物，每日一次，每次80mg，无需输液或注射。奥希替尼可以通过血液-脑屏障，有效治疗脑转移。
奥希替尼的主要缺点是：
- 昂贵：奥希替尼的价格较高，每盒28片约为5.8万元人民币。如果按照每日80mg的剂量计算，每月的费用约为16.5万元人民币。
- 有限：奥希替尼虽然可以延缓耐药的发生，但并不能完全避免。目前，还没有针对奥希替尼耐药的有效治疗方案。
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