卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于多种晚期肿瘤的治疗。本文将详细探讨卡博替尼在晚期肾细胞癌（RCC）和肝癌治疗中的应用和效果，以及相关的临床数据和安全性信息。
晚期肾细胞癌治疗
临床研究数据
卡博替尼在晚期肾细胞癌治疗中的效果得到了多项临床研究的支持。其中，CheckMate -9ER研究是一个关键的III期临床试验，该研究评估了卡博替尼联合Opdivo（PD1抑制剂）作为一线治疗晚期肾细胞癌的效果。
在这项研究中，卡博替尼+Opdivo组的无进展生存时间（PFS）中位数为16.6个月，而对照组（舒尼替尼组）的PFS中位数为8.3个月。此外，卡博替尼+Opdivo组的客观缓解率（ORR）为56%，显著高于对照组的27%。
安全性和耐受性
卡博替尼的安全性和耐受性在临床研究中也得到了验证。在CheckMate -9ER研究中，卡博替尼+Opdivo的安全性概况与既往报道的TKI和IO疗法一线治疗晚期RCC的结果一致。
肝癌治疗
临床研究数据
卡博替尼在肝癌治疗中的应用同样基于严谨的临床研究。一项针对晚期索拉非尼耐药肝癌患者的研究显示，卡博替尼的中位无进展生存期为5.3个月，而安慰剂组仅为1.9个月。
安全性和耐受性
卡博替尼在肝癌治疗中的安全性和耐受性也得到了关注。研究表明，卡博替尼治疗后的不良反应可控，并与其他TKI类药物相似。
用法与用量
卡博替尼的推荐剂量为每日140mg，不可与食物一起食用。对于不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。
副作用
卡博替尼的常见副作用包括腹泻、疲劳、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、口腔炎等。超过20%的患者可能会经历这些不良反应。
结论
卡博替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期肾细胞癌和肝癌的治疗中显示出显著的疗效和可控的安全性。其在临床研究中的表现，使其成为这些疾病治疗中的重要药物选择。
: 参考自泰必达文章《最新临床数据：卡博替尼+PD1治疗晚期肾细胞癌效果喜人》。
: 参考自泰必达文章《靶向药“万金油”卡博替尼将开启耐药性肿瘤治疗的新篇章》。
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