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特泊替尼，一种革命性的口服抗癌药物，已经被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是一个令人兴奋的医学突破，因为它为那些面临有限治疗选择的患者提供了新的希望。
特泊替尼的适应症
特泊替尼（商品名Tepmetko）是针对具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。这种突变导致肿瘤细胞过度生长和分裂，特泊替尼通过抑制这一过程来控制疾病的进展。
特泊替尼的疗效和安全性
根据FDA的数据，特泊替尼在治疗未接受过治疗的患者中的总体反应率（ORR）为57%，其中40%的患者反应持续时间（DOR）超过12个月。在之前接受过治疗的患者中，ORR为45%，其中36%的患者DOR超过12个月。这些数据基于VISION试验（NCT02864992），这是一个多中心、非随机、开放标签、多队列研究。
如何获取特泊替尼
特泊替尼的获取需要医生的处方，并且通常通过医院或者专业的药品渠道获得。由于特泊替尼是一种处方药物，因此患者不能直接购买，必须通过合法的医疗途径来获取。
特泊替尼的剂量和用法
特泊替尼的推荐剂量为每日一次口服450毫克，与食物一起服用。患者应在疾病进展或不可接受的毒性出现之前持续使用特泊替尼。
特泊替尼的副作用
特泊替尼的常见不良反应（发生率≥20%）包括水肿、恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、呼吸困难、食欲减少和皮疹。
结论
特泊替尼是一种有希望的新药，为转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。如果您或您的亲人需要了解更多关于特泊替尼的信息，或者寻求如何获取特泊替尼的帮助，请咨询客服获得最新价格和更多详情。我们的团队将为您提供专业的医药咨询服务，帮助您了解更多关于特泊替尼的信息。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/227326.html
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