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阿布昔替尼，一种革命性的治疗特应性皮炎（Atopic dermatitis，简称“AD”）的药物，已经在中国市场上市。这是一个值得庆祝的里程碑，因为它为那些长期受到AD困扰的患者提供了新的希望。阿布昔替尼是由辉瑞公司研发的口服JAK1抑制剂，其商品名为希必可（CIBINQO®）。
阿布昔替尼的上市情况
阿布昔替尼在2022年4月11日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。 这是继美国FDA、英国MHRA、日本MHLW、欧盟EMA之后，阿布昔替尼在全球范围内的又一重要批准。
阿布昔替尼的适应症
阿布昔替尼的主要适应症是治疗中重度特应性皮炎，特别是对传统治疗方法无效的患者。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，影响着全球数以亿计的人。阿布昔替尼通过选择性抑制JAK1酶，减少炎症因子的活性，从而减轻皮肤症状和改善患者的生活质量。
阿布昔替尼的临床研究
在多项临床研究中，阿布昔替尼显示出了显著的疗效和良好的安全性。例如，在JADE COMPARE研究中，阿布昔替尼在治疗中重度特应性皮炎方面显示出了与杜皮美膦相当的疗效，但在瘙痒缓解方面表现更佳。
阿布昔替尼的价格信息
关于阿布昔替尼的价格信息，由于市场的不断变化，建议患者和医疗专业人员联系客服以获取最新的价格信息。
阿布昔替尼的未来展望
阿布昔替尼的上市为特应性皮炎的治疗开辟了新的道路。随着更多的研究和数据的积累，我们有理由相信，阿布昔替尼将成为改善AD患者生活质量的重要工具。同时，它的上市也为中国的医药创新和全球药物研发合作树立了新的标杆。
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