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卡马替尼，一种革命性的靶向药物，已经在全球范围内引起了广泛关注。作为一种c-Met抑制剂，卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出了显著的疗效。那么，这种备受期待的药物在中国市场的情况如何呢？
卡马替尼在中国的上市情况
据最新资料显示，卡马替尼已于2022年被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录，并获批在广州现代医院使用，以满足METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者的临床诊疗需求。此外，中国国家药品监督管理局（NMPA）于2024年6月11日批准盐酸卡马替尼（妥瑞达®）上市，用于未经系统治疗的携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
药物的适应症
卡马替尼的主要适应症是针对MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。这种突变导致了肿瘤细胞的异常增长和扩散，而卡马替尼通过抑制c-Met信号通路，从而有效地阻止了肿瘤的进展。
卡马替尼的疗效和安全性数据
在多项临床试验中，卡马替尼展现出了令人鼓舞的疗效。在一项关键的III期临床试验中，卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者方面，显示出了显著的生存期延长效果。具体的数据和数值请咨询客服获得最新信息。
如何获取卡马替尼
对于希望获取卡马替尼治疗的患者和家属，建议通过正规渠道进行咨询和购买。可以联系医疗专业人士，或者向泰必达咨询，以获得更多关于药物获取途径的信息。
结语
卡马替尼的上市，为MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。随着更多的数据和研究成果的公布，我们期待卡马替尼能够为更多患者提供帮助。如果您有更多关于卡马替尼的疑问，或者需要专业的医药咨询服务，欢迎联系我们的客服团队！
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