非达霉素是什么药?

非达霉素,学名Fidaxomicin,是一种新型的抗生素,主要用于治疗由艰难梭菌引起的感染。艰难梭菌是一种能在人的大肠中找到的细菌,它可以在抗生素治疗后导致严重的肠道感染。非达霉素的作用机制是通过抑制细菌的RNA聚合酶,从而阻止细菌的蛋白质合成,达到杀灭细菌的效果。

非达霉素是什么药?

非达霉素的适应症

非达霉素主要用于治疗成人的艰难梭菌感染(CDI),特别是那些对传统治疗方法无效或复发的病例。它是通过口服给药,通常是每日两次,为期10天。

非达霉素的优势

非达霉素的一个显著优势是它对肠道微生物的影响较小,这意味着它不太可能导致微生物群失衡或其他类型的感染。此外,非达霉素对艰难梭菌的复发率较低,这使得它成为治疗CDI的有效药物。

使用非达霉素时的注意事项

在使用非达霉素时,患者应遵循医生的指导,并完成整个疗程,即使症状提前消失也不应中断治疗。如果症状没有改善或者有恶化的迹象,应立即联系医生。非达霉素可能会与其他药物产生相互作用,因此在开始治疗前,患者应告知医生所有正在使用的药物。

非达霉素的副作用

非达霉素的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻和胃痛。大多数副作用都是轻微的,但如果出现严重的副作用,如过敏反应或严重的腹泻,应立即停止使用并寻求医疗帮助。

结论

非达霉素是一种有效的抗生素,用于治疗艰难梭菌感染。它的独特作用机制和较低的复发率使其成为治疗CDI的有力选择。然而,就像所有药物一样,使用非达霉素时应谨慎,并在医生的指导下进行。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/overseas-drug/219628.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 8月 23日 下午8:21
下一篇 2024年 8月 22日 下午2:21

相关推荐

  • 西妥昔单抗:一种革命性的癌症治疗选择

    西妥昔单抗,也被广泛认识的品牌名为爱必妥(Cetuximab或Erbitux),是一种用于治疗特定类型癌症的靶向疗法。它是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,用于治疗晚期结直肠癌和某些类型的头颈癌。西妥昔单抗通过阻断EGFR的作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。 药物的适应症 西妥昔单抗主要用于治疗: 药物的使用方法和剂量 西妥昔单抗通常以静脉注射的方式…

    2024年 7月 25日
  • 【招募已完成】达肝素钠注射液免费招募(达肝素钠注射液人体生物等效性试验)

    达肝素钠注射液的适应症是治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死。预防与手术有关的血栓形成。 此药物由辰欣药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Pfizer S.A.持证的达肝素钠注射液(商品名:Fragmin,规格:0.2ml:5000IU)为参比制剂,对辰欣药业股份有限公司生产并提供的受试制剂达肝素钠注射液(规格:0.2ml:5000IU)进行空腹给药人体生物等效性试验,比较受试制剂的药效动力学特征与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹条件下给药的生物等效性。 次要研究目的:观察健康志愿受试者给予受试制剂达肝素钠注射液(规格:0.2ml:5000IU)和参比制剂达肝素钠注射液(商品名:Fragmin,规格:0.2ml:5000IU)的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】Semaglutide 注射液 - 免费用药(一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的试验性研究)

    Semaglutide 注射液的适应症是2型糖尿病伴外周动脉疾病间歇性跛行。 此药物由丹麦诺和诺德公司/ 诺和诺德(中国)制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 证明在标准治疗基础上,与安慰剂相比,皮下Semaglutide 1 mg每周一次对2型糖尿病合并伴间歇性跛行的外周动脉疾病患者的行走能力的作用。

    2023年 12月 14日
  • TUKADX(Tucatinib)图卡替尼在哪里可以买到?

    在探讨TUKADX(图卡替尼)的获取途径之前,让我们先了解一下这种药物的基本信息和临床应用。 TUKADX(图卡替尼)简介 TUKADX,也被称为图卡替尼,是一种针对HER2阳性的晚期乳腺癌的靶向治疗药物。它通过抑制人表皮生长因子受体2(HER2)的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂信号。图卡替尼是一种口服药物,通常与曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-海兹曼联合使用。…

    2024年 7月 3日
  • 索马鲁肽注射的作用和功效

    概述 索马鲁肽(别名:司美格鲁肽、诺和泰、semaglutide、Rybelsus)是一种用于治疗2型糖尿病的药物。它通过模拟人体内的GLP-1受体激动剂来工作,从而帮助控制血糖水平。 药物的真实适应症 索马鲁肽主要用于成年2型糖尿病患者的血糖控制,特别是那些饮食和运动改善血糖控制不足的患者。此外,它也被用于降低心血管事件的风险。 功效与作用机理 索马鲁肽通…

    2024年 3月 26日
  • 普拉替尼的服用剂量

    普拉替尼,也被称为LUCIPRALSE100、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、Pralsetinib、Gavreto,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种选择性RET抑制剂,普拉替尼能够有效地阻断肿瘤生长的驱动因子,为患者提供了一个新的治疗选择。 普拉替尼的作用机制 普拉替尼通过靶向RET蛋白发挥作用,这是一…

    2024年 8月 4日
  • 恩适得(Evusheld)预防COVID-19的用途

    恩适得(商品名:Evusheld,通用名:Ixagevimab和Cilgavimab)是一种用于预防COVID-19的药物,特别是对于那些因为免疫系统问题或其他医疗条件而无法接种疫苗的人群。这种药物由两种单克隆抗体组成,它们可以中和SARS-CoV-2病毒,从而减少感染的风险。 恩适得的工作原理 恩适得通过两种不同的单克隆抗体Ixagevimab和Cilga…

    2024年 5月 10日
  • 【招募中】BPI-460372片 - 免费用药(评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究)

    BPI-460372片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由贝达药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量递增研究: 1)主要目的:评估BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索剂量限制性毒性(DLTs)和最大耐受剂量(MTD);2)次要目的:评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征;初步评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的疗效; 扩大入组研究 :1)主要目的:进一步评价BPI-460372片在恶性间皮瘤、上皮样血管内皮细胞瘤、NF2缺陷、YAP/TAZ融合、LATS1/2突变以及其他Hippo信号通路异常的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,确定II期推荐剂量(RP2D); 2)次要目的:评价BPI-460372片在恶性间皮瘤、上皮样血管内皮细胞瘤、NF2缺陷、YAP/TAZ融合、LATS1/2突变以及其他Hippo信号通路异常的晚期实体瘤患者中的初步疗效;评价BPI-460372片在恶性间皮瘤、上皮样血管内皮细胞瘤、NF2缺陷、YAP/TAZ融合、LATS1/2突变以及其他Hippo信号通路异常的晚期实体瘤患者中的药代动力学特征; 3)探索性目的:探索BPI-460372片的耐药机制。

    2023年 12月 14日
  • 特瑞普利单抗的作用和功效

    特瑞普利单抗是一种靶向免疫治疗药物,它可以通过阻断PD-1受体和PD-L1配体之间的相互作用,激活免疫系统,增强对肿瘤细胞的杀伤力。特瑞普利单抗也被称为拓益或Toripalimab,是由中国君实生物研发和生产的,是国内首个获得上市批准的PD-1抗体药物。 特瑞普利单抗的功效主要体现在以下几个方面: 特瑞普利单抗的作用机制如下表所示: PD-1受体 PD-L1…

    2023年 11月 3日
  • 依维莫司怎么服用?

    依维莫司是一种抗肿瘤药物,也叫飞尼妥、Everolimus或Afinitor。它是由瑞士诺华公司生产的,主要用于治疗一些晚期的实体肿瘤,如肾癌、胰腺神经内分泌肿瘤、乳腺癌等。 依维莫司的服用方法和注意事项如下: 依维莫司是一种有效的抗肿瘤药物,但也需要注意其安全性和合理性。在使用前和使用中,应遵循医生的指导,并密切监测身体状况。如果有任何问题或困惑,可以咨询…

    2023年 12月 10日
  • 加巴喷丁/去甲替林的治疗效果怎么样?

    加巴喷丁和去甲替林是两种常用于治疗神经性疼痛的药物,它们的组合使用在临床上已经得到了广泛的应用。加巴喷丁是一种抗惊厥药,也被用于治疗周围神经病变引起的疼痛,而去甲替林则是一种三环类抗抑郁药,它可以通过改变大脑中某些化学物质的作用来减轻疼痛感。 药物组合介绍 GabapinNT,即加巴喷丁(400mg)和去甲替林(10mg)的组合,是一种用于治疗神经性疼痛的药…

    2024年 7月 9日
  • 巴瑞替尼片的作用和副作用

    巴瑞替尼片(Baricitinib,又名Olumiant或Baricinix)是一种靶向药物,用于治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)。它是由孟加拉伊思达(Incyte)公司开发的,目前在中国已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,可以与甲氨蝶呤(MTX)联合使用,或者在对MTX不耐受或不适合使用MTX的患者中单独使用。 巴瑞替尼片是一种口服药物,每…

    2023年 11月 27日
  • 莫诺拉韦的不良反应有哪些?

    莫诺拉韦(别名:利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482)是一种抗病毒药物,由印度Azista公司生产。它可以抑制新冠病毒的复制,从而减轻症状和降低死亡风险。 莫诺拉韦主要用于治疗轻至中度的新冠肺炎,尤其是对于高危人群,如老年人和有基础疾病的患者。它可以在家庭或社区环境下使用,无需住院或输液…

    2023年 9月 8日
  • 卡马替尼的注意事项

    卡马替尼(别名:CAMPMADX、Capyydx,Capmatinib,Capmaxen,卡玛替尼),作为一种创新的靶向抗癌药物,为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍卡马替尼的使用注意事项,帮助患者和医疗专业人员更好地理解这种药物。 药物概述 卡马替尼是一种选择性的c-Met抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。特别是对于那些经过检测确认为…

    2024年 8月 8日
  • 拉米夫定多替拉韦片的治疗效果怎么样?

    拉米夫定多替拉韦片,这个名字可能听起来有点陌生,但它的别名多伟托、Twinaqt、Dovato可能更为人所知。这是一种用于治疗HIV-1感染的药物,它的适应症是成年人和青少年(体重至少为40公斤)HIV-1感染的初次抗逆转录病毒治疗。这种药物组合了两种有效成分:拉米夫定和多替拉韦,它们共同作用,帮助控制HIV感染,防止病毒复制,从而维持患者的免疫系统健康。 …

    2024年 5月 4日
  • 爱尔兰Acorda Therapeutics生产的左旋多巴吸入粉的不良反应有哪些

    左旋多巴吸入粉(别名:Inbrija、卡比多巴吸入粉)是一种用于治疗帕金森病的药物,由爱尔兰Acorda Therapeutics公司生产。它是一种通过吸入器吸入的粉末剂,可以迅速进入血液,缓解帕金森病患者在服用左旋多巴/羧化酶抑制剂(L-DOPA/DCI)期间出现的运动障碍症状。 左旋多巴吸入粉是一种处方药,需要医生的指导使用。它主要适用于已经使用L-DO…

    2023年 8月 25日
  • 索尼得吉治疗基底细胞癌的注意事项

    索尼得吉是一种用于治疗基底细胞癌的靶向药物,也叫做Odomzo或Sonidegib,由日本的sun公司生产。它是一种口服胶囊,通过抑制对刺激基底细胞癌生长和存活至关重要的信号通路的分子,从而达到抑制肿瘤生长的效果。 索尼得吉主要用于治疗局部晚期或转移性基底细胞癌,这是一种最常见的皮肤癌,通常发生在经常暴露在阳光下的皮肤部位,如头部和颈部。索尼得吉可以缩小或控…

    2023年 7月 26日
  • Isturisa的说明书

    Isturisa是一种用于治疗库欣氏综合征(Cushing's syndrome)的药物,它可以抑制肾上腺皮质激素的合成。库欣氏综合征是一种由于体内皮质醇水平过高而引起的罕见内分泌疾病,可能导致肥胖、高血压、糖尿病、骨质疏松等严重并发症。 Isturisa的通用名是osilodrostat,也被称为RecordatiRare或osilodrostat。它是由…

    2023年 11月 26日
  • 塞瑞替尼纳入医保了吗?

    塞瑞替尼,也被称为色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。特别是那些经过ALK基因重排检测呈阳性的患者。塞瑞替尼作为一种第二代ALK抑制剂,为晚期肺癌患者提供了新的治疗选择。 塞瑞替尼的适应症 塞瑞替尼的主要适应症是治疗ALK阳性…

    2024年 6月 30日
  • 加巴喷丁/去甲替林的不良反应有哪些?

    加巴喷丁和去甲替林是一种常用于治疗神经性疼痛的药物组合,其别名为GabapinNT,其中包含Gabapentin(400mg)和Nortriptyline(10mg)。这种药物组合被广泛用于治疗多种类型的慢性疼痛,尤其是那些由神经损伤引起的疼痛。然而,像所有药物一样,加巴喷丁和去甲替林也有可能引起不良反应。 不良反应概览 加巴喷丁和去甲替林的不良反应可以分为…

    2024年 6月 9日
联系客服
联系客服
返回顶部